アシネトバクター

の アシネトバクター ガンマプロテオバクテリア属のバクテリアのグループであり、それらはすべてグラム陰性であり、多くの異なる生命体を包含しています。アシネトバクターは最もよく知られている好気性細菌の1つであり、主に多剤耐性菌として知られています。感染症は免疫不全患者にとって致命的となる可能性があります。

アシネトバクターとは？

ガンマプロテオバクテリアは、γ-プロテオバクテリアとも呼ばれます。系統細菌系の一種です。このシステムは、16S rRNAとしても知られる16Sリボソームリボ核酸の塩基配列に基づいて設定されました。プロテオバクテリアの菌株には、アルファプロテオバクテリアからイプシロンプロテオバクテリアまでの5つのクラスが含まれています。この細菌株からのすべての代表はグラム陰性です。 ガンマプロテオバクテリアは、プロテオバクテリアグループの中で最も種が豊富なクラスであり、生理学的に非常に多様です。

アシネトバクター属の細菌はまた、グラマプロテオバクテリアに属する。それらはグラム陰性であり、バクテリアの最も一般的なタイプの1つと考えられています。ほとんどの場合、細菌は多剤耐性であり、したがって、従来は治療できない深刻な疾患を引き起こす可能性があります。たとえば、Acinetobacter baumanniiは人間に病原性があるため、人間の病気の価値と常に関連しています。その耐性のため、この細菌は世界で最も恐れられている細菌の1つです。細菌は最も一般的な病院の細菌の1つです。 属の他の種は、Acinetobacter johnsonii、junii、lwoffii、およびAcinetobacter towneriです。グループから合計約20種が知られています。

発生、分布、プロパティ

アシネトバクター・バウマンニ菌は好気性短桿菌です。細菌のタイプは、生き残るために酸素を必要とするため、好気性細菌の1つです。これが、他のほとんどの種類のバクテリアとは異なる点です。それらの多くは、必ずしも酸素を必要としないか、酸素を致死的にさえ経験する。 化学的観点から、エアロビクスは酸化を特徴としています。したがって、細菌生物内の個々のプロセスが酸素を使用する場合、好気性生物について話していることになります。アシネトバクター・バウマニは、酸素なしでは生存できません。

また、短桿菌のひとつです。幅の2倍より短い種は、そのように指定されます。 Acinetobacter baumanii種の細菌は、いわゆる環境細菌でもあり、その好ましい生息地は土壌と水の内部です。アシネトバクター・バウマニは、しばしば人間の皮膚にも定着します。この文脈では、それらは健康な人の皮膚にも発生します。ただし、健康な人間の皮膚にはさまざまな皮膚細菌がコロニーを形成しているため、このコロニー形成は一時的なものとして理解されます。皮膚上のこれらの自然発生するバクテリアは、アシネトバクターバウマニにとって不利な環境を作り出します。

したがって、人体内での細菌の拡散は、特定の状況下でのみ可能です。したがって、アシネトバクター・バウマンニによる感染は、通常、免疫系が著しく弱まった人々に影響を与えます。感染は入院中により頻繁に発生するようであるので、院内感染として分類されます。細菌との接触後の感染は必ずしもそうではありません。健康な人にとっては、免疫系が細菌をやがて殺すので、接触は通常影響を与えません。細菌は健康な免疫システムの迅速な介入の前に十分に増殖することができないため、症状は発生しません。

AIDS患者や意識的に免疫抑制された患者（臓器移植後など）のように、免疫系が弱っている人では、免疫系は十分迅速に介入しません。胚芽は分裂して繁殖し、血流を介して広がります。感染症が発症します。この種の細菌は、特に環境の好みのために、創傷や肺などの臓器にコロニーを形成します。

病気と病気

アシネトバクター・バウマニは、免疫抑制または免疫不全の人々に深刻な創傷感染症と肺炎を引き起こす可能性があります。これらの現象の最も深刻な合併症は敗血症です。これは生物全体の炎症反応であり、血液中毒とも呼ばれ、致命的となる可能性があります。

他のタイプのアシネトバクター、特にアシネトバクターlwoffii、junii、haemolyticusおよびjohnsoniiは髄膜炎を引き起こします。この文脈では、病原体は血流を介して脳に広がります。

薬物は他のアシネトバクター属菌に対して有効ですが、アシネトバクターバウマンニは多剤耐性です。多重耐性株は、エンスヘーデクリニックのオランダの集中治療室で最初に報告されました。 2015年には、31人の患者がアシネトバクターバウマニに感染した後、キール大学病院で多剤耐性株の話もありました。 この株は4-MRGNグループに分類されました。抗生物質の4つのグループのいずれも細菌に害を及ぼすことはありませんでした。感染により12例が死亡した。 2015年の終わりに、リンツ婦人および小児病院は、合計5人の赤ん坊に感染し、そのうち3人が死亡したアシネトバクター種の細菌を報告しました。

広域抗生物質の使用は現在、アシネトバクターの増加の主な理由として科学によって疑われています。ロバートコッホ研究所によると、株の多剤耐性の割合は、2009年から2011年の間に10.7パーセントに上昇しました。細菌の進化的適応性と学習能力に基づいて、多重耐性が発生します。通常、抗生物質の4つのグループのうち少なくとも1つは、最初は細菌に対して有効です。ただし、薬と接触する頻度が高いほど、関連する有効成分に対する耐性が速くなります。細菌がすでにいくつかの活性物質に対して耐性になった場合のみ、多耐性について話します。