線条体

大脳基底核の入り口は、 線条体、 とも呼ばれている ストリップボディ 知られている。脳のこの部分は、運動神経路とネットワークでつながっており、対象となる動きの相互接続のための最初の切り替えポイントです。線条体の変性は、パーキンソン病またはハンチントン病の状況で発生する可能性があり、通常、運動低下または運動亢進のいずれかの影響を及ぼします。

線条体とは何ですか？

線条体または実際には線条体は大脳基底核に属し、したがって前脳に属します。ドイツ語では縞模様の体としても知られており、各大脳半球の視床側の一部を形成しています。放射体は、特に運動神経系に役割を果たします。

脊髄の5つの運動神経路は、2つの錐体路と3つの錐体外路に分けることができます。これらの神経は、脳にスイッチングポイントがあります。線条体は、特に錐体外路の最も重要な切り替えポイントの1つです。それは大脳基底核への入り口を形成し、そこでは動機、認知、感情、運動行動が神経的に組織されています。そのため、大脳基底核は、標的を定めた行動、統制、決定、運動計画に特に責任があります。このシステムからの出力は、特定の筋肉を刺激し、したがって随意運動計画の実現を可能にします。

解剖学と構造

尾状核と被殻はそれぞれ線条体を形成します。被殻は灰白質として知られているものの一部です。尾状核はそれに関連する白質の一部であり、この意味でエンドブレインに属しています。内部のカプセルは被殻から尾状核を区切っています。

それは、胚発生後期に被殻および尾状核の単位の周りに成長する神経線維の集まりです。この神経線維経路は、中枢神経系で最も長い刺激受容経路です。内包にもかかわらず、被殻と尾状核の間には灰白質の細かい細片の形でつながりがあります。腹部では、側坐核が被殻を尾状核に接続します。

側坐核は中脳辺縁系に属し、大脳基底核および辺縁体扁桃体の一部と一緒に、無名実体を形成します。線条体は、皮質からの多くの興奮性またはグルタミン酸作動性神経線維を備えています。さらに、黒質のドーパミン作動性線維があります。層の神経細胞の場合、医師はまた、特に微細な樹状突起構造を持つスパイクニューロンについて話します。

機能とタスク

線条体は大脳基底核の最初の切り替え点であり、したがって、特定の投影を処理するための大脳基底核システム入力を提供します。したがって、目標とされた動きの相互接続は、ストリップ本体で始まります。線条体への入ってくる投射は、特に大脳皮質、黒質および中枢神経系のコア領域から発生します。これらの予測の線条体への侵入は生化学的です。

神経伝達物質グルタミン酸は、皮質からの刺激繊維で重要な役割を果たしています。対照的に、黒質からのドーパミン作動性線維は、神経伝達物質ドーパミンによって制御されています。このシステムでは、層は錐体外路系の動きを抑制する機能を持っています。この阻害は、神経伝達物質GABAの放出を介して行われます。線条体は遠心性線維を介して淡蒼球を抑制し、負のフィードバックを介して黒質を抑制します。したがって、線条体は、運動の実行に関連する皮質から行動計画を受け取ります。

この移動の意図は、グルタミン酸を介して放射体に伝えられ、層のスティングニューロンをシフトさせます。次に、これらの抑制性脊椎ニューロンは、脳の淡い黒色のコアに抑制性伝達物質GABAを放出します。黒いコアはドーパミンを放出するため、動きを阻害するスティングニューロンを阻害します。大脳基底核からの出力は淡い核を通過し、抑制された脊椎ニューロンの中間スイッチポイントを通過します。一方、被殻および側坐核からの側坐核は、主に脳の報酬システムにおいて、したがって中毒の発症においても役割を果たす。この領域は、幸福感で特定の行動パターンに報酬を与え、運動能力と感情の間のリンクです。

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病気

黒質と線条体の間のフィードバックループの構造に欠陥がある場合、いわゆる運動低下が発生します。この臨床像では、動きが減少しています。自発的な運動能力が低下し、一般的な動きが仮面のようになり、断片化されます。このような運動低下は、パーキンソン病などの変性疾患が原因である可能性があります。

パーキンソン病によって引き起こされる運動低下では、黒い核のドーパミン作動性細胞が破壊されます。動きは遅くなるだけで、目標とされた動きの開始は振戦を伴います。運動の目標が達成されると、しばしば振戦が治まります。たとえば、グラスに手を伸ばすと、その過程で震えが発生することがあります。それにもかかわらず、目標が達成されると、通常は飲むことができます。パーキンソン病と同様に、ハンチントン病は線条体の変性を伴うことが多い。

この臨床像では運動低下の代わりに運動亢進が発生します。この形態の運動障害は、運動不穏としても知られています。このような症状は通常、線条体のGABAニューロンの変性に関連しています。一般に振戦は線条体の障害からも起こります。脳のこの領域の疾患の3番目の例は、いわゆる線条体症候群です。