シュワン細胞

の シュワン細胞 末梢神経系で神経線維を安定させ栄養を与えるために使用されるグリア細胞の一種です。それらはまた、有髄神経線維の軸索を包み込み、それらに絶縁ミエリンを供給する。末梢神経系の炎症性脱髄性疾患では、細胞のミエリンが破壊され、神経学的障害が発生します。

シュワン細胞とは？

医師はシュワン細胞がグリア細胞の約10の特別な形の1つであることを理解しています。すべてのグリア細胞は神経組織にあります。それらは100 µmまでの長さを持ち、軸索を神経線維で囲みます。シュワン細胞は末梢神経線維のみを覆っています。

脊椎動物では、神経細胞の軸索を数回囲んでいます。他のすべてのグリア細胞と同様に、シュワン細胞は主にサポートおよび絶縁機能を果たします。ドイツの生理学者で解剖学者のテオドールシュヴァンは、19世紀に細胞に名前を付けました。シュワン支持細胞はもっぱら末梢神経系の一部であり、中枢神経系では発生しません。同じことが、マントル細胞の末梢グリア細胞型、運動性テログリア、ミュラー細胞にも当てはまります。

中枢神経系のグリア細胞は、シュワン細胞などの末梢グリア細胞と区別されます。たとえば、神経膠および放射状膠はこのグループに分類されます。中枢神経系内のオリゴデンドロサイトは、末梢神経系のシュワン細胞とまったく同じ機能を果たします。中枢神経系のグリア細胞とは異なり、末梢神経系のグリア細胞は損傷から回復できる可能性があります。

解剖学と構造

シュワン細胞は主に細胞質と細胞核で構成されています。シュワン細胞の核と細胞質は、その外側の領域にあります。この外側の領域は、ニューロレムまたはシュワンの鞘とも呼ばれます。いわゆる基底板はニューロレムの周りにあります。これは、上皮細胞の基礎を形成する一見均一なタンパク質の層です。

この基底板はニューロレムを周囲の神経線維の結合組織と接続します。末梢神経系では、シュワン細胞は互いに非常に接近しています。ただし、隣接する2つのシュワン細胞の間には常に中断があり、これにより、跳躍性伝導が生じ、伝導速度が最適化されます。これらの中断はランビエポーカーリングと呼ばれます。

これらのポーカーリングは、0.2〜1.5ミリメートルの距離で配置されます。神経科医はまた、ポーカーリングのノード間またはノード間セグメント間の距離を呼び出します。ミエリン層のいくつかの中断も斜めに実行され、いわゆるシュミットランターマンノッチと呼ばれます。

機能とタスク

末梢神経系のシュワン細胞は、サポート機能を果たし、神経を安定させます。それとは別に、他のすべてのグリア細胞と同様に、神経線維にも栄養を与えます。この場合、末梢神経系のものです。しかし、これらの重要なタスクはあなただけのものではありません。支持機能と栄養機能に加えて、ミエリン化繊維に関連した絶縁機能も備えています。彼らは絶縁ミエリンのスライスを生成します。

シュワン細胞は、有髄神経線維の軸索に付着し、その過程で生成されたミエリンを介して、すぐに伝導性神経を作り出します。ミエリンは、電気的興奮の移動を防ぐ脂肪タンパク質物質です。神経系の生体電気は、ミエリンを絶縁しないと機能しません。これは、興奮電位が神経線維の近くで溶解するためです。ミエリンにより、シュワン細胞は神経系に影響を与えない興奮から神経系も保護します。隔離は軸索の容量と伝導速度を増加させます。

したがって、グリア細胞は最終的に、ミエリンの生成を通じて身体自身の刺激伝達がスムーズに流れることを保証します。刺激のスムーズな伝達は、多くの身体機能にとって不可欠です。たとえば、身体の反射は、神経線維を迅速に伝導することなしには考えられないでしょう。同じことは、感覚系における知覚の処理にも当てはまります。急速に伝導する神経線維を介した知覚がすぐに脳に届かなかった場合、自分の環境の印象が遅れます。

ミエリン化された働きの速い繊維に加えて、神経系には、ミエリン化されていない、働きの遅い神経繊維も含まれます。これらのマークされていない神経線維は、シュワン細胞に細胞質を供給します。

あなたはここであなたの薬を見つけることができます

病気

シュワン細胞に関連して、特に脱髄性疾患が役割を果たす。これらの疾患は神経学では脱髄性疾患とも呼ばれ、神経系のミエリンを破壊します。複数の神経細胞が脱髄の影響を受ける場合、MRIは焦点像を示します。

最も有名な脱髄性疾患は、炎症性自己免疫疾患の多発性硬化症です。この病気では、免疫系が神経系の身体自身の健康な組織を脅威として誤って認識し、この組織を攻撃します。これは、神経系のミエリン鞘を破壊する炎症を引き起こします。末梢神経系では、この破壊は末梢軸索を包むシュワン細胞の破壊に対応します。ミラーフィッシャー症候群も炎症性脱髄性疾患です。末梢神経系にのみ影響します。

反射の欠如に加えて、症候性麻痺および運動障害がしばしば発生します。その他の脱髄性疾患は、バロー病、ケーブル状骨髄症、視神経脊髄炎です。有髄プロセスは、脱髄性および炎症性疾患に加えて、ミエリンを損傷または破壊する可能性もあります。各脱髄後、刺激の伝達が妨げられます。影響を受ける軸索の数と影響を受ける軸索がどこにあるかに応じて、神経学的に多かれ少なかれ深刻な障害が発生する可能性があります。軸索または神経線維自体の損傷も脱髄を引き起こす可能性があります。