網膜色素変性

の 網膜色素変性 網膜の遺伝的に決定された変性であり、目の光受容体は少しずつ死滅するため、通常、疾患の後期に完全な失明が起こります。多くの場合、この現象はいくつかの症状のうちの1つにすぎず、それぞれの付随する症状と一緒に、アッシャー症候群やアルポート症候群などの症状の複合体全体を形成します。

網膜色素変性症とは何ですか？

の 網膜色素変性 網膜の変性を引き起こす網膜の遺伝性疾患であり、 パテルマン症候群 または 網膜色素変性症 知られている。オランダ人のFrans Donders氏は、1855年にこの疾患を記録し、当時は網膜色素変性症という用語を作り出しました。

網膜炎という用語は実際には炎症を説明するものであり、それ自体が炎症プロセスとは関係がないため、眼科学では後に網膜色素変性症という現象の名前を変更しました。それにもかかわらず、ドンダーの元の命名は現在も使用されています。世界中で約300万人が網膜色素変性症に苦しんでおり、思春期と中年がこの疾患のピークを形成しています。

遺伝的に引き起こされた網膜変性の場合、一般的な視力は数十年かけて徐々に低下します。すべての患者の約半数が後期に白内障を発症しますが、それには一般的な水晶体混濁が伴います。この病気は動物にも発生し、獣医学では進行性網膜萎縮と呼ばれています。

原因

網膜色素変性症は遺伝的欠陥です。 40を超える異なる遺伝子がこの病気を引き起こす可能性があります。その間、医学は遺伝的欠陥を伝えるために単一遺伝子の継承を前提としています。これは、いくつかの遺伝子が欠陥である必要はないことを意味しますが、以前に特定された1つの遺伝子の欠陥が病気を引き起こす可能性があります。この疾患は常染色体優性遺伝、ならびに常染色体劣性遺伝および遺伝性遺伝の両方で受け継がれるべきである。

遺伝に加えて、自然突然変異は40以上の同定された遺伝子の1つに病理学的欠陥を引き起こす可能性があります。特定の状況下では、クロロキンなどの物質によって引き起こされる毒性現象には、網膜色素変性症と同じ症状が伴う場合があります。ただし、この場合、医師は腎性網膜炎または表現型検査について話します。

症状、病気、徴候

網膜色素変性症の初期症状は夜盲症です。光受容器が徐々に破壊されるため、目は変化する光条件に順応できなくなり、まぶしさに対してますます敏感になります。その後、コントラスト視力と色覚が損なわれます。

また、ほとんどの患者は、トンネルビジョンと呼ばれる形で視野の障害を患っています。中心視野は通常、長期間保持されます。ただし、後期コースでは完全な失明につながる可能性があります。患者のほぼ4分の1の場合、網膜色素変性症が唯一の現象ではなく、多くの追加の症状を伴うため、アッシャー症候群などの症候群全体の形で効果があります。

この文脈では、医師は関連する網膜色素変性症についても話します。網膜色素変性症は、聴覚障害、麻痺、心不整脈、または筋力低下に関連する可能性があります。アッシャー症候群に加えて、アルポート症候群およびレフサム症候群は、関連する色素性網膜炎に関連する最もよく知られている複合体の1つです。

診断と疾患の経過

網膜色素変性症の診断は、網膜電図を使用して行われます。この網膜電図により、診断を幼児期に行うことができます。最終的には、診断が早くなればなるほど、後で病気に対処できる可能性が高くなります。

予後は、40を超える原因遺伝子のどれが欠損によって影響を受けるかに大きく依存します。この疾患は、特殊な形のレフサム症候群を除いて、現在まで不治であると考えられています。遺伝的影響の正確な位置を評価し、予後を診断できるようにするために、医師は最初にすべての追加の症状を分析し、その過程で、たとえば聴覚障害や血中値の印象をつかみます。 DNA分析は、正確な遺伝的欠陥が特定されて初めて実行できます。

合併症

網膜色素変性症は網膜の遺伝性疾患であり、常に夜盲症、限られた視野および視力を介して失明につながります。現在、治療法を約束する治療法はありません。ビタミンAはプロセスを遅くするかもしれません。

その他の合併症は、体の他の臓器も疾患の症状によって影響を受ける網膜色素変性症の形態で発生します。これは、影響を受けるすべての人々の約25％に当てはまります。症候群によっては、難聴、麻痺、筋力低下、不整脈、精神発達障害などが発生することがあります。

眼の中には、視神経のカルシウム沈着、乱視、シナノミ混濁、近視または血管疾患などの他の変化が時々あります。アッシャー症候群では、網膜炎に加えて、主に有毛細胞の損傷による重度の聴覚障害もあります。網膜色素変性症は、ローレンス・ムーン・ビードル・バーデ症候群の状況でも発生します。

網膜の炎症に加えて、糖尿病、高血圧、肥満、筋力低下、聴覚障害、知的障害、運動障害が発生します。心臓血管の問題は、糖尿病と高血圧の結果として発生する可能性があります。色素性網膜炎の他の関連する形態では、心不整脈も発生する可能性があり、生命を脅かす合併症につながる場合があります。さらに転倒を引き起こす可能性のある歩行障害により、さらなる合併症が発生します。網膜色素変性症は、認知症などの神経変性疾患を伴うこともあります。

いつ医者に行くべきですか？

網膜色素変性は常に医師の診察と治療を受けなければなりません。この病気はそれ自体治癒することはできず、最悪の場合、影響を受ける人は完全に失明する可能性があります。病気が早期に認識されて治療されるほど、完全な治癒の可能性は高くなります。

夜盲症の場合は医師の診察を受けてください。影響を受ける人々は、夜はほとんど何も見たり認識したりできません。異なる色を見ると、網膜色素変性症の影響も受ける可能性があるため、医師による確認が必要です。しかし、影響を受けた人々はまた、病気の結果として聴覚障害や心臓障害に苦しんでいます。これらの症状が発生した場合、医師に相談することが不可欠です。

主に、網膜色素変性症は眼科医によって治療されます。その後、他の苦情も心臓専門医または耳鼻咽喉科の医師が治療できます。一般に、完全な治癒が達成されるかどうかは予測できません。

治療と治療

網膜色素変性症の進行は、ほとんどの形態の疾患でまだ止まっていません。しかし、臨床研究によれば、ビタミンAの補給は、高圧酸素療法と組み合わせて進行を遅らせることができるはずです。病気に対処することは現在治療の焦点です。

たとえば、患者は心理的サポートと視覚障害者のためのオリエンテーションテクニックの早期導入を通じて、潜在的な差し迫った失明に備えることができます。レフサム症候群は例外です。これは、実際には代謝障害であり、フィタン酸の少ない特別な食事で進行を止めることができるためです。

他のすべての形態については、現在、幹細胞療法と網膜での欠陥遺伝子の直接交換による実験が行われています。既存の網膜損傷を修復するために、医学は現在、視細胞の機能の喪失を補うことを目的とした網膜インプラントの開発にも取り組んでいます。 1500個のダイオードを備えた網膜下インプラントは、将来再び見ることを可能にするはずです。

あなたはここであなたの薬を見つけることができます

防止

網膜色素変性症は、遺伝性の疾患であるため予防できません。

アフターケア

ほとんどの場合、網膜色素変性症に罹患している人は、利用できるフォローアップケアのオプションがわずかであり、限られたものしかありません。何よりもまず、合併症やその他の苦情がないように、早い段階で医師に相談する必要があります。これは、病気のその後の経過にとって非常に重要です。そのため、病気の最初の兆候と症状について医師に連絡する必要があります。

網膜色素変性症は通常、主に抗生物質などのさまざまな薬を服用することによって治療されます。そうすることで、正しい用量の定期的な摂取は常に観察されなければならず、抗生物質はアルコールと一緒に摂取されるべきではありません。多くの場合、うつ病や精神的な混乱を避けるために、自分の家族のサポートと助けも必要です。

子供の場合、特に両親は、薬が正しく定期的に服用されていることを確認する必要があります。影響を受ける人の平均余命が短くなる場合もありますが、一般的な経過は予測できません。

自分でできる

網膜疾患網膜色素変性症は遺伝性であり、現在は治癒できません。網膜細胞が死ぬと、影響を受ける人の視野が制限されます。空間視力が失われます。彼の代わりに白い杖で歩くと、空間の向きが変わります。

一方、トンネルビジョンを持つRPの患者は、依然として拡大鏡で読むことができます。これは網膜の中心にある錐体が原因です。それらは、夜間および夕暮れの視界を可能にするロッドよりも長く機能します。これらが死亡した場合、関係者は同伴者の助けに依存しています。

部外者が進行性の悪化する失明に気づくようにすることが重要です。ブラインド用のバッジを着用すると、わかりやすくなります。点字や音声制御のコンピューターなどの補助装置は、影響を受ける人々の日常生活を容易にします。 まぶしさに対する高い感度は、色付きガラスで弱められます。コントラストがぼやけ、輪郭がアパートで知覚できなくなった場合、手で感じることができるマーキングは、影響を受ける人々を助けます。一方、カラーマーキングは、色覚も損なわれるため、適切ではありません。

RPの影響を受ける人々は、重度の障害を持つIDを取得できます。

患者がよく発達した視覚中心を持っている場合、彼は物体の輪郭を認識することができるチップを埋め込むことができます。