の ピラミッドトラック 体内で最も長い神経経路であり、脳の最初の運動ニューロンから脊髄の2番目の運動ニューロンに運動インパルスを伝達します。したがって、自発的な運動能力で主要な役割を果たし、ピラミッド型システムの一部です。錐体路の損傷は、痙攣性で弛緩性の麻痺を引き起こします。
ピラミッド軌道とは何ですか？
錐体路は中枢神経系の一部であり、脊髄から脳まで伸びています。モーターシステムの一部としてカウントされます。運動皮質への遠心性経路システムとして、中枢神経系からアルファ運動ニューロンにインパルスを伝達します。そこから、活動電位が骨格筋の筋肉に伝達されます。これにより、ピラミッドトラックは、随意運動および反射運動技能の動きの重要なコントロールポイントになります。
錐体軌道は、人間の神経系で最も長い下降軌道でもあり、錐体系に属しています。錐体路に集まる運動ニューロンとその神経突起は、錐体系と呼ばれます。ピラミッドシステムは、人間と霊長類で特に強力です。錐体外路系とともに、それは人体のすべての運動機能を制御します。多くの情報源は、2つのシステムを明確に分離することが重要であると考えています。
解剖学と構造
広義では、ピラミッドトラックは2つの異なるファイバートラックで構成されます。皮質脊髄路の解剖学的構造は、皮質核路に出会います。どちらの経路も中枢神経系の運動神経経路です。錐体路は、下部脊髄脳の両側にあり、そこでは錐体縦隆起として認識できます。いわゆるピラミッドジャンクションは、後脳と脊髄の間にあります。
神経突起の大部分は、経路の反対側の側皮質脊髄路としてこの時点で交差します。前方傍正中皮質脊髄路は、神経突起の残りの10〜30％で構成されています。この経路は、前脊髄を通り、脊髄の前角にいくつかの部分で交差しています。いくつかの車線は横断に関与していません。皮質核路は、個々の繊維によって脳神経核に接続されているため、脊髄脳の錐体構造を通過しないため、広義には錐体路にのみ属します。
機能とタスク
錐体路は、人間とほとんどの哺乳類の体性運動システムの一部です。この解剖学的構造は随意運動を制御し、したがってこれらの運動の原因となる骨格筋を制御します。心筋は体性運動によって制御されていません。それは、自律神経系としても知られている、自発的かつ不随意のシステムの制御下にあります。
消化器官の制御に関与するのは体性運動ではなく、腸神経系です。体性運動系の一部として、錐体路は主に随意運動能力の原因です。特に錐体運動構造の一部としてこの機能を果たし、錐体外運動系も体性運動系に含まれます。人体のすべての動きが任意に制御されるわけではありません。随意運動能力は錐体軌道に依存しますが、運動能力の不随意部分は錐体外路系に依存します。ピラミッド型システムでは、自発的な運動能力と細かい運動能力の両方が制御されます。大脳の一次運動皮質は、このコンテキストで重要なタスクを引き受けます。中枢運動ニューロンの細胞体はここに固定されています。
組織学的には、これらの細胞は錐体細胞とも呼ばれます。錐体系は、主に運動皮質に由来する小さな錐体細胞で構成されています。大脳皮質から、中枢運動ニューロンの軸索線維は脊髄を通過し、したがって脊髄の前角にある下部運動ニューロンに到達します。運動コマンドは、脳から第1および第2運動ニューロンを介して成功器官に渡されます。アルファニューロンとして、上位および下位の運動ニューロンはインパルスを特にすばやく伝達します。 2つの運動ニューロン間の接続片として、錐体路は運動能力のかけがえのない部分です。
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錐体路の病変に関連して、用語バビンスキーのグループは臨床的役割を果たします。このグループの症状は、ピラミッド軌道標識とも呼ばれます。これらは、幼児では生理学的であるが、成人では病理学的価値がある運動反射運動です。神経反射検査では、中枢運動ニューロンの損傷の指標となる可能性があるため、神経科医は患者の錐体軌道徴候を標準でチェックします。
錐体徴候の診断的価値に加えて、それらは多発性硬化症などの疾患の予後的価値もあります。錐体路の徴候、したがって中枢運動ニューロンまたは錐体路の損傷は、炎症だけでなく変性プロセスまたは循環障害からも発生する可能性があります。脳内の錐体路の病変は通常、弛緩性麻痺または細かい運動能力の障害を引き起こします。弛緩性麻痺は、時間とともに筋緊張が高まる痙性麻痺に変わります。この文脈では、血流障害が最も一般的な損傷の原因です。
一方、ALSなどの変性疾患では、運動神経系が破壊されます。対照的に、脳と脊髄の炎症は自己免疫疾患MSに存在します。これらの炎症が錐体路に影響を与える場合、病気の経過の予後は平均してあまり良くありません。一方、ピラミッド軌道標識の存在は、かなり危険な診断機器であると考えられています。それにもかかわらず、それはまだ神経系への運動ニューロンの損傷の疑われる診断の数少ない手段の一つです。
