なので 胚頭発生 頭蓋骨の発達、咽頭弓系の分化、および頭蓋顔面系の発達が要約されています。頭蓋骨の発達は主に頭蓋骨の骨ベースを形成し、器官は咽頭弓から形成されます。発達障害は異形成（目に見える奇形）を引き起こします。
胎児の頭の発達とは
胚の頭部発生は多段階のプロセスであり、その間に頭部とその構造も胚の頸部を発生させます。発達段階は、頭蓋骨の発達、咽頭弓の分化、および頭蓋顔面系の分化に対応しています。 頭と首の胚の付着の基本的な要素は、咽頭弓と、最上部の体節に付着している傍および脊索前軟骨です。
開発段階は遺伝的根拠に基づいて行われます。責任遺伝子は、ホメオボックス遺伝子にリンクされています。頭蓋骨自体については、神経堤、近軸中胚葉、後頭体節、および2つの上部咽頭弓が出発材料として適切です。咀嚼装置、耳小骨、顔面筋、舌骨、喉頭および動脈の一部は、咽頭弓と区別されます。頭蓋顔面系の発達は、以前に作成された顔の膨らみからの顔の構造の発達に対応しています。
機能とタスク
頭蓋骨の発達と髄膜の発達には密接な関係があります。胚発生の6週目では、脳のシステムは凝縮した間葉系細胞に囲まれています。外葉は硬膜脳に圧縮されます。レプトメニンクスは内葉から発生します。脳基底部では、始原髄膜が軟骨頭蓋の前軟骨細胞になります。デスモクラニウム骨芽細胞も形成されます。頭蓋骨のあらかじめ形成された部分は軟骨であり、軟骨頭蓋と呼ばれます。骨化後、このセクションは頭蓋底に対応します。
頭蓋骨の一部は間葉です。このいわゆるデスモクラニウムは骨化して頭蓋骨の屋根を形成し、内臓にある骨の大部分を形成します。後頭鱗と側頭扁桃部は側頭軟骨とデスマルの起源を持っています。
頭蓋骨の基部は、胚発生の過程で、主に軟骨頭蓋で発生する軟骨性骨化のプロセスを通じて発生します。頭蓋骨はデスモクラニウムに基づくデスマル骨化にその起源があります。頭蓋骨の軟骨性基部は脊索の材料から形成されます。これの基礎は、前索的に対になった中央軟骨とそれらの側頭軟骨と側頭葉のペアによって形成されます。
頭蓋骨の基底板は脊索の前端に発生します。後で内耳を受ける一対の耳カプセルが反対側に作成されます。基底板は、大後頭孔の発生に関与する後頭体節に接続されています。骨化センターからの軟骨の残骸は思春期まで斜面に残ります。鼻中隔など、頭蓋骨の一部の部分は、生涯にわたって軟骨のままです。
デスモクラニウムの領域では、骨を形成する骨芽細胞と骨を分解する破骨細胞の相反する相互作用が高まり、広範な骨化が可能になります。これは、個々の頭蓋骨の複雑な形状と長さの関係がどのように発生するかです。
縫合は骨の縫合を作成する成長している頭蓋骨プレートの接点です。縫合糸は通常出生後に骨化します。したがって、頭蓋骨の屋根はその形状に応じて拡張できます。新生児の接触点には、大きな覆い骨プレートとフォンタネールと呼ばれる結合組織の隙間が見られます。
咽頭弓の分化は、これらの頭蓋のプロセスに従います。発育は4週または5週齢から始まります。第5週には、腹側頭部に4つの外胚葉性陥没があり、これは鰓溝として知られています。内胚葉の4つの咽頭嚢が、内側でこれらの鰓溝に向かって成長します。これらのプロセスは、中胚葉組織を4つの咽頭弓に分割します。尾側の5番目の咽頭弓はほとんど分化せず、すぐに後退します。すべての咽頭弓は軟骨要素または筋肉構造になり、それぞれに咽頭弓神経と咽頭弓動脈が割り当てられます。
内胚葉内咽頭は、頭頸部領域の個々の器官を形成します。外胚葉の外溝の溝の下では、最初のものだけが外耳道と鼓膜の一部になる器官になります。首の空洞は尾側に移動し、第2の咽頭弓の方向に移動するため、外側の首に再閉鎖を伴う空洞が形成されます。
頭蓋顔面システムのその後の開発は、顔の膨らみの適用に焦点を当てています。前脳小胞が拡大し、最初の咽頭弓と心臓の膨らみとともに、子供の頭と口の境界を定めます。口腔は中咽頭膜によって閉じられており、これが後に裂けて前腸を羊膜腔に接続します。第4週には、外胚葉で覆われた間葉型のパッドがあり、そこから中頭蓋の額の鼻の膨らみと上顎と下顎の膨らみが伸びています。
顔のふくらみの最初の区別は、外胚葉の肥厚によって起こり、額と鼻のふくらみの端に嗅覚プラコードが生じます。中胚葉の増殖により、中胚葉は嗅覚窩と嗅覚嚢に変わり、両側の外側の鼻の膨らみから中央を分割します。次に、涙の鼻溝が外側の鼻のふくらみを上顎のふくらみから分離します。表面上皮の注入は、涙嚢と鼻管の発達をサポートします。鼻孔は外側の鼻の膨らみから形成されます。
顎間セグメントは、互いに向かって成長する中央の鼻の膨らみによって形成され、対になった上顎口蓋骨に適合します。要素が一緒に成長した後、鼻の橋が形成されます。切開した運河は縫合糸として開いたままです。
眼のシステムは前頭化を経験します。外耳の付属肢は、首の領域から頭蓋方向に移動します。同時に、上顎の膨らみは外側の鼻の膨らみを通り過ぎ、中央の鼻の膨らみと融合します。上顎の膨らみから、外側の上唇、上顎、および対になった二次口蓋枝が生じます。内側で融合した上顎の膨らみは、下唇の基部と下顎骨の縁を作成します。外側の顎と上顎の隆起が融合することで、口内の広い開口部が狭まり、明確な口が形成されます。
病気と病気
胚発生の4週目からの胚発生障害は、頭の発生を妨害することにより、さまざまな奇形症候群を引き起こす可能性があります。これらの障害のいくつかは、遺伝的および突然変異に関連しています。その他は、妊娠中の毒素や栄養失調への曝露などの外部要因に好意的です。
デスモクラニウムの発達における障害は、例えば、個々の縫合の早期の骨化に対応し得る。この現象は頭蓋骨癒合症として知られており、塔の頭蓋骨、尖った頭蓋骨、ボートの頭蓋骨、三角形の頭蓋骨、曲がった頭蓋骨などの変形した頭蓋骨の形状を引き起こします。一部の頭蓋異形成は、すべての縫合糸の早期の骨化など、精神発達の遅れや精神遅滞に関連しており、患者の脳を収縮させて拡張を妨げます。
発達障害が頭蓋骨発達の障害に対応せず、咽頭弓発達の障害に対応する場合、深刻な症状も発生する可能性があります。外側の頸静脈洞からの残り物は、例えば、咽頭に達するか、盲目的に終わる首瘻孔を発症する可能性がある。
その他の症状は、ゴールデンハール症候群などの実際の奇形症候群に見られます。これは、眼耳介性椎骨異形成を引き起こします。この症候群は、第1と第2の咽頭弓の異常が組み合わさって発生し、顎と発育不全の耳の領域が発達していない伝導症状に関連しています。
これらの奇形は、頸椎の異形成に関連しています。頭蓋顔面系の発達障害も明らかな奇形を引き起こす可能性があります。たとえば、中央の鼻の膨らみが上顎の膨らみと完全に融合しない場合、口唇裂と口蓋が作成されます。裂溝形成障害は、横顔面裂や下唇裂などの異常を引き起こす可能性があります。したがって、胚頭発生中の疾患の臨床像は多様です。
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