肺動脈

の 肺動脈 酸素欠乏血液が心臓から2つの肺の1つに輸送される動脈です。 2つの肺動脈は肺幹の分岐であり、肺の幹は右心室に接続しています。 2つの肺動脈は、左肺動脈および右肺の右肺動脈と呼ばれます。

肺動脈とは何ですか？

肺動脈も 肺動脈 呼び出されて、心臓から左右の肺に血液を送るために2回存在します。 2つの肺動脈は、肺幹（肺幹）の分岐の2つの分岐を表しています。

2つの肺動脈は、脱酸素化された血液が運ばれる唯一の動脈です。それらは、左肺の肺胞に供給するための左肺動脈および右肺に供給するための右肺動脈と呼ばれる。肺動脈は、それぞれの肺の入口（肺門）に通じています。

肺門に入った後、肺動脈は肺胞を取り囲む毛細血管のレベルまでさらに分岐し、そこで肺胞の中で物質の交換と血液の酸素化が行われます。 2つの肺動脈は、右心室への接続を形成する肺幹とともに、肺循環または小さな血液循環の動脈部分を形成します。

解剖学と構造

2つの肺動脈は、肺幹が分岐する唯一の2つの分岐です。大動脈弓のすぐ下にある4番目の胸椎のレベルで、分岐（二股胸部）が発生します。解剖学的な理由により、右肺動脈は左肺動脈よりもわずかに長く、大動脈弓の下を右肺肺門の方向である右肺門の方向に走っています。

原則として、肺動脈は解剖学的構造が体循環の動脈と似ています。肺動脈の壁は3つの層で構成されています。内側から、これらは内膜、内膜、外膜です。内膜は単層の内皮とそれに続くゆるい結合組織の層と最終的な内部弾性膜で構成されています。中膜は、肺動脈でわずかにしか発達しません。これは、血管の周りを斜めに巻く筋細胞と、弾性繊維とコラーゲン繊維で構成されています。

外膜に隣接する外膜は、実質的には動脈の供給ユニットを形成し、主に血管壁を供給する細血管と血管収縮（血管収縮）を制御する神経が供給されるコラーゲンと弾性の結合組織で構成されます。縞模様です。しかしながら、肺循環における全血管抵抗は体循環の抵抗の約10分の1であり、これは血管壁の個々の層の解剖学的構造の進化によって考慮されています。

機能とタスク

肺動脈の主なタスクは、右心室から2つの肺に酸素の少ない血液を運び、物質を交換して酸素を濃縮することです。肺に送られる血液は肺への供給に使用されないため、他の標的組織、実際には全身代謝に使用されるため、肺動脈は血管拡張とも呼ばれます。

2つの肺の肺胞での酸素の交換は、特に私たちが呼吸する空気中の酸素の量に依存します。肺の特定の領域で酸素が不足している（低酸素症）場合、部分的な低酸素症がすぐ近くの動脈に血管収縮を引き起こします。これは、肺の動脈血管系が血管収縮に関して個別に制御されることを意味します。これは、2つの肺動脈の負のタスク、つまり、肺内の動脈の個々の断面制御を損なうことのないように、動脈血管収縮の交感神経刺激にできるだけ反応しないという結果になります。

病気

原則として、肺動脈の機能障害は、先天性の遺伝的欠損によって獲得または誘発され、それにより出生時の肺動脈の奇形が引き起こされます。遺伝した奇形は、他の遺伝した心臓の欠陥と関連してしばしば見られます。

遺伝的欠陥に起因する肺動脈の異常の範囲は非常に大きく、まれに、新生児でも生命を脅かす状態につながる可能性があります。様々な原因を伴う後天性または遺伝性の疾患は肺高血圧症（PH）であり、これは肺動脈の血管が狭くなるために発生します。多くの場合、PHの発生の有機的な原因は見つかりません。病気の発症と経過のメカニズムはまだ完全には理解されていません。原因の1つは、血管壁が血管収縮を引き起こすと考えられるメッセンジャー物質に異常に強く反応するため、血管が徐々に慢性的に収縮し、典型的な臨床像につながることです。

他の原因は、血管壁内の炎症、または血管壁の肥厚につながり、PHを誘発する薬物の副作用に見られます。肺塞栓症は、肺動脈の機能に間接的にのみリンクすることができる別の病気です。これは、血栓または塞栓、体の循環の静脈側のどこかで形成されて緩んだ血栓によって引き起こされます。次に、右心房を経由して血流とともに右心室に入り、肺循環に運ばれます。そのサイズに応じて、血栓は肺動脈の1つを遮断し、急性死に至る可能性のある深刻な影響を与える可能性があります。