抗生物質は、私たちのさまざまな医薬品の不可欠な一部になっています。彼らは、これまで私たちが実質的に無力であった多数の感染症と戦う上で最も重要な役割を果たしています。
意味
抗生物質は感染症との闘いにおいて重要な役割を果たします。ペニシリンの導入以来、例えば、血液中毒、特定の形態の髄膜炎および性感染症の治療において、これまでに知られているすべてのものをはるかに覆す成功が達成されています。
ストレプトマイシンは結核の治療にとって重要な濃縮物であり、クロロマイシンは腸チフス様疾患に対して効果的です。さらに、抗生物質は手術において非常に重要になっています。これらは、手術中および手術後の創傷感染を防ぐためにここで使用されます。
1900年には、特定の細菌や真菌が成長した栄養液に、他の細菌や真菌の成長を阻害する物質が含まれていることが何度か観察されていました。この現象は、その後、抗生物質と呼ばれていました(抗=に対して、バイオ=生命)。
組成
抗生物質、または略して抗生物質とは、生物(主に微生物)が生活の過程で形成する物質であり、非常に低濃度であっても、他の微生物の発生を阻害したり、殺すことさえあります。
したがって、それは自然界で形成される物質の問題であり、たとえば多くの微生物が並んで住んでいる土壌などでは、生物学的バランスにとっても確かに重要です。
抗生物質の開発における決定的な上昇は、1929年に英国の研究者サーアレクサンダーフレミングによってペニシリンが発見されたことから始まりました。しばらくの間、製品は揮発性が高すぎて化学的に捕捉できないと考えられていました。
しかし、1940年にイギリス人のフローリーとオックスフォードの彼のワーキンググループは、ペニシリンを純粋な形で得ることに成功しました。これは、一方では想像もできないプロポーションを想定した開発への道を開きました。
処理
ペニシリンによる時々驚くべき治療の成功についての最初の報告が知られるようになった後、特に強力なペニシリン形成剤について、そして他の抗生物質を形成する他の微生物についても同様に集中的な探索が世界中で始まりました。適切な方法が非常に迅速に開発され、抗生物質の活性をテストすることが可能になりました。
調査の間に、テストされた細菌株の多くが特定の抗生物質を生産する能力を持っていることがわかりました。また、この能力は微生物界の特定のグループに限定されるものではなく、細菌や放射線菌類、ほとんどすべてのカビのグループ、さらには藻類にも抗生物質として有効な代表があることも示されました。
しかしながら、これらの抗生物質のほとんどは実際には適用できません。なぜなら、医学的に使用可能な抗生物質について多くの要件が作られなければならないからです。多くの場合、例えば、特定の感染症を治療するために必要となる問題の抗生物質の量は、すでに人体または動物の体に有毒です。
その場合、治療はまったく不可能であるか、せいぜい局所的な外部適用では非常に限られた範囲で可能です。他の場合では、栄養液から物質を入手することの難しさはまだ克服されていません。
申込用紙へ
過去数十年の専門文献で言及されてきた何百もの抗生物質のうち、ダースが医療現場に導入され、最大の成功を収めています。前述のように、Penicillium notatumおよび他のカビによって形成されるペニシリンに加えて、貴重な抗生物質を産生するのは何よりも放射線菌(放線菌)です。ここで最も重要な物質は、オーレオマイシン、クロロマイシン、エリスロマイシン、ストレプトマイシン、テラマイシンです。
局所的に使用する場合、芽胞菌によって産生されるいくつかの抗生物質も一定の役割を果たします。バシトラシン、グラミシジンおよびポリミキシンが言及されている。
ペニシリンおよび上記の放線菌抗生物質は、生物学的方法を使用して工業規模で生産されます。抗生物質産業のニーズに合わせて特別に開発しなければならない大規模な工場もあります。抗生物質フォーマーは巨大なタンクで栽培されています。そうすることで、活性物質を栄養溶液に分離し、そこから抗生物質を化学的に抽出します。
当初、個々の抗生物質が特定の疾患の治療に特に適していることがすでに示されていました。これは、抗生物質は限られたグループの病原体に対してのみ有効であるという事実に基づいています。クロロマイシンは腸チフス菌を強力に阻害しますが、ペニシリンはこのタイプの病原体に対して事実上効果がありません。
一方、淋病の原因となる病原体はペニシリンと効果的に対抗でき、これに対してクロロマイシンは使用できません。ペニシリンとクロロマイシンは結核菌に対しては効果がありませんが、この場合、ストレプトマイシン自体が証明されています。これらのいくつかの例は、抗生物質に奇跡的な治療法がないことを示すことを目的としています。以前のメディアのセンセーショナルな記事と特定の専門ジャーナルは、医師が手元にある準備をしている印象を多くの読者に与えました、例えばペニシリンは、実際にすべての感染症を簡単に治すことができます。
正しいアプリケーション
それは完全に間違っており、そのような報告は一般大衆に残念な混乱をもたらしました。抗生物質による治療の前に、医師は病原体が問題の抗生物質に実際に感受性であるかどうかを正確に知る必要があります。さらに、治療のために選択された抗生物質は、必要に応じて個々の用量に分けて、一定期間にわたって体内で十分に高い濃度を保証する量で投与する必要があります。
したがって、患者は医師の指示に正確に従う必要があり、多くの場合、数日間タブレットまたはシリンジを受け取ります。その場合にのみ、細菌の発生が抑制され、体の自然な防御により、増殖できなくなった病原体が破壊される可能性があります。抗生物質の投与量が少なすぎたり、不規則に投与されたりすると、病原体がそれに慣れ、その後感染を治すのに十分であったはずの高用量が実際に効果を失うリスクがあります。
比較は、これらの薬剤の偶然の使用によってすでにどれだけの人が自分自身に害を与えたかを示しています:20年前、膿を引き起こすすべての細菌株の約70%がペニシリンに感受性でしたが、現在はわずか34%です。抗生物質の無差別な使用には別の危険があります。すべての人間は、特に消化管に多数の微生物を抱えています。微生物は栄養素の分解に主要な役割を果たすため、通常の消化過程に不可欠です。
感染症の治療中に抗生物質によって腸内細菌の大部分が殺されると、深刻な病気につながる可能性があります。抗生物質治療中または治療後に、人工的に増殖した腸内細菌が特定の製剤の形で微生物に戻されると、リスクを低減できます。これらの例は、抗生物質が適切に使用され、これらの薬物が感染症に対する有効な武器であり続けることを保証するために、医師がどれほど注意を払わなければならないかを示しています。
患者側の洞察が不十分であると、治療の成功が危うくなり、一般大衆を危険にさらす可能性さえあります。新しい抗生物質の探索はまだ本格化しています。抗生物質による治療に大いに抵抗する細菌性およびウイルス性感染症がまだあります。さらに、病原体は抗生物質にますます適応し、耐性を持つようになります。
これまでに抗生物質の助けを借りて治癒または治療することができない疾患には、脊髄麻痺、狂犬病、およびいくつかのインフルエンザが含まれます。さらに、病原菌に対して非常に効果的な抗生物質がまだ不足しています。抗生物質はすでに大きな成功を収めていますが、やるべきことはまだたくさんあります。医師、生物学者、化学者、技術者が緊密に協力して、この分野の発展を推進しています。