リンパ球

リンパ球 白血球（白血球）のサブグループとして、異物、特に感染性病原体、および腫瘍細胞などの人体の病原性改変細胞に対する免疫防御において中心的な役割を果たす。血液中のリンパ球濃度の増加または減少は、通常、疾患を示します。

リンパ球とは

リンパ球は血液の一部です。それらは、白血球である白血球と同様に、天然の「キラー細胞」に属します。写真では、リンパ球が癌細胞を破壊しています。白：リンパ球、緑：がん細胞。拡大するにはクリックしてください。

リンパ球 白血球の最小の代表であり、人体の適応（後天）免疫システムの最も重要なキャリアです。血漿に加えて、人の血液の約45％は白血球（白血球）と赤血球（赤血球）に見られる血球で構成されています）および血小板（血小板）。

一般に、BおよびTリンパ球とNK細胞は区別されます。成人では、血液1 µlあたり1000〜2900個のリンパ球、または白血球の割合の17〜47％が正常と見なされます。

ほとんどのリンパ球は血流内を循環しませんが、骨髄とリンパ系の器官（胸腺、扁桃腺、脾臓、腸管のパイエルプラーク、リンパ節）にあります。リンパ球の数の増減は、さまざまな疾患を示している可能性があります。

医療および健康機能、タスク、意味

熟成のタイプに応じて、 リンパ球 BおよびTリンパ球とNK細胞に分かれています。骨髄で成熟プロセスを開始するB細胞（骨髄の骨髄または鳥のBursa Fabriciiから初めてBリンパ球が発見されたもの）は、抗体（防御物質）を産生することができます異質（バクテリアを含む、放出された毒素を含む）に分類された特異的可溶性抗原を中和する生産と分泌。

この目的のために、不活性なBリンパ球はリンパ系または血流を循環し、抗原が表面の免疫グロブリン、B細胞の抗原受容体とドッキングするとすぐに活性化されます。 B細胞は抗原を取り込み、分解して、Tヘルパー細胞（Tリンパ球のサブグループ）によって識別されるタンパク質複合体として発現します。さらに、Tヘルパー細胞はBリンパ球を活性化するサイトカインを合成し、Bリンパ球はリンパ節または脾臓で増殖（分裂）します。

さらに、特定の抗原とさらに接触した場合に迅速かつ効果的な免疫応答を確保するために、抗原情報を保存するBリンパ球に分化するBリンパ球の割合が少なくなります。

胸腺で成熟するTリンパ球は、生物に有害な影響を与える可能性のある外来粒子（ウイルス、細胞内細菌、変異によって改変された細胞など）を識別し、対応する細胞を免疫系に準備します特定された病原体に対する迅速で的を絞った防御を確実にするため。

ナチュラルキラー細胞であるNK細胞は、主にウイルス感染細胞や腫瘍細胞などの改変された内因性細胞を認識し、これらの細胞でアポトーシス（プログラムされた細胞死）を引き起こします。

病気、病気、疾患

リンパ球の数の病理学的な増加（リンパ球増加症）または減少（リンパ球減少症）は、さまざまな原因に起因する可能性があります。減少または増加した数 リンパ球、血液中の白血球のすべてのサブタイプの決定を伴う示差血球数の一部として決定され、考えられる疾患を示します。

血液中のリンパ球と白血球の増加は、一般に炎症または感染と相関しています。ウイルス飛沫感染（インフルエンザ、はしか、風疹、おたふく風邪、水痘を含む）、接触および塗抹感染（単純ヘルペス、下痢、A型およびE型肝炎、ポリオ、エボラ、]黄熱]、HIV、細胞増殖）、細菌感染（ブルセラ症、結核、腸チフス、百日咳、百日咳などのさまざまな腫瘍疾患（白血病、リンパ腫）は、血中のリンパ球濃度の上昇に関連しています。

甲状腺機能亢進症（甲状腺機能亢進症）、ギランバレー症候群（神経系の進行性障害）、サルコイドーシスまたはBoeck病、炎症性疾患および肉芽腫症（肉芽腫の限局性の蓄積）は、主に肺に影響を及ぼし、リンパ球数の増加につながる可能性があります。原因値。

一方、化学療法および/または放射線療法、コルチゾンまたは細胞増殖抑制療法、または免疫抑制剤による治療、ならびに例えばクッシング症候群の結果としてのコルチゾール濃度の上昇（コルチゾール過剰症）は、血中のリンパ球レベルの低下を引き起こす可能性があります。

さらに、自己免疫疾患（例：全身性エリテマトーデスまたは重症筋無力症）、さまざまな癌（例：ホジキン病またはリンパ腺癌）、尿毒症（腎不全の末期における尿中毒）、およびAIDSは、血中のリンパ球濃度の低下を引き起こす可能性があります。