なので 視交叉 視神経の接合部と呼ばれています。これは、網膜の鼻半分の神経線維が交差する場所です。
視交叉とは何ですか？
視交叉はまた呼ばれます 視神経接合部 知られ、視覚経路の重要な部分を形成します。両眼の視神経（視神経）の神経線維が交差しています。この時点で、鼻の方を向く内側線維の視神経線維が集まり、外側（側方）線維は元の側に残ります。
このようにして、顔の左半分から来る視覚的印象を脳の右半分で処理できます。身体の反対側でも同じ手順が逆になります。 繊維の部分的または完全な変化が起こるかどうかは、それぞれの脊椎動物の種に依存します。両生類の視神経の接合部では、両方の視神経が完全に変化しています。一方、人間と霊長類では、交差する繊維の割合は約50％です。目の位置と人間の両眼視との間には関係があります。
解剖学と構造
視交叉は前頭蓋窩にあります。そこでは、蝶形骨の骨溝（os sphenoidale）にあります。これは、第3脳室の前壁と床が交わる場所です。視神経の接合部の下には、下垂体（下垂体）を含む、いわゆるトルコのサドル（Sella turcica）があります。下垂体茎は背側にあります。
視交叉は神経線維の部分的な交差にすぎず、両方の網膜の左半分から発生する軸索（神経細胞突起）が、視床（視覚小丘）から脳の左半分に走っています。視神経の接合部内では、右目の鼻側にある網膜の半分の神経線維が反対側、つまり左に切り替わります。左目の側頭領域にある神経線維は左側に残ります。
反対側では、それは正反対です。これは、網膜の右側から来る軸索が脳の右半分に入るということです。視交叉内では、神経線維は、鼻側にある左目の網膜半分から右側に変化します。一方、こめかみに面した右目の神経線維は元の位置のままです。 視交叉は、視神経から視神経管（視覚索）への移行も形成します。
機能とタスク
視交叉は、視覚経路の重要な部分を示します。大脳の右半球からの視神経の部分的なクロスオーバーにより、顔の左半分からの光学印象のみが処理されます。
対照的に、左大脳半球は、視野の右半分からの光刺激のみを処理します。交差する神経線維の割合は、人間の視野に最適に一致しています。両眼視はここで重要な役割を果たし、一方ではオブジェクトの3次元知覚を可能にし、他方では空間と距離の評価を確実にします。 視交叉から、視覚経路と呼ばれる神経索が大脳の視覚皮質に向かって走ります。
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視交叉はさまざまな病気の影響を受けます。キアズマ症候群は、視神経の接合部に関連する最も一般的な健康問題の1つです。典型的であると考えられる3つの特徴があります。影響を受けた人々は、バイテンポラル視野障害に苦しんでいます。
見た目の印象は外見だけが欠けているので、ウインカーを着ているような眺めがあります。このため、キアズマ症候群はウィンカー症候群としても知られています。さらに、視力が低下するため、目の片側または両側でしか目立ちません。キアズマ症候群のもう一つの特徴は、視神経の神経細胞が破壊される視神経萎縮です。
キアズマ症候群は、ほとんどの場合、腫瘤によって引き起こされます。これは、下垂体に形成されて交叉に圧力をかける腫瘍によって引き起こされることがよくあります。よりまれに、髄膜に由来する腫瘍である髄膜腫が症候群の発症の原因です。別の考えられる原因は動脈瘤です。これは血管の拡張であり、主に頸動脈に影響を及ぼし、視神経接合部を圧迫し、不快感を引き起こします。視交叉症候群は、視神経の腫瘤によって引き起こされることもあります。
キアズマ症候群の典型的な症状には、複視、慢性頭痛、ホルモン障害などがあります。後者は下垂体の腫瘍によって引き起こされます。質量が視交叉の中央領域を押すと、これにより、バイテンポラル視野の損失が発生します。このプロセスでは、網膜の鼻半分の繊維が主に圧縮されます。
キアズマ症候群を診断するとき、トルコ鞍の変化はしばしばX線検査によって決定できます。視神経接合部症候群が下垂体の腫瘍によって引き起こされている場合、それを取り除くために手術を行う必要があります。結果として生じるレリーフは、視野と視力の回復を引き起こします。ただし、長期的な損傷は常に除外できるわけではありません。
視交叉が正中面で分割されている場合、これにより各眼の視野の側頭半分が失われ、その結果、双頭型半盲になります。視神経管が切断された場合、同名の半盲が発生し、それによって目の視野の2つの半分が失われます。
